Text
STUDI PENAMBATAN MOLEKUL TURUNAN ZERUMBON SEBAGAI INHIBITOR ALDOSA REDUKTASE PADA DIABETES MELITUS TIPE 2
Komplikasi kronik diabetes melitus melalui dua mekanisme utama, yaitu glikasi protein yang berlebihan dan stres oksidatif. Salah satu jalur metabolik yang dapat menyebabkan stres metabolik pada penderita Diabetes Melitus Tipe-2 adalah jalur poliol. Enzim pertama pada jalur ini adalah aldosa reduktase yang mereduksi glukosa menjadi sorbitol menggunakan NADPH sebagai kofaktor. Beberapa jenis obat inhibitor aldosa reduktase adalah zopolrestat, epalrestat, zenarestat, alrestatin dan sorbinil. Pada penelitian sebelumnya turunan zerumbon memiliki aktivitas anti diabetes. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui potensi senyawa zerumbon dan turunannya dalam inhibisi aldose reduktase. Semua ligan dilakukan penambatan molekul menggunakan AutoDock dengan algoritma Lamarckian Genetic Algorithm (LGA) dan Genetic Algorithm (GA). Hasil yang diperoleh berupa nilai energi ikatan bebas (kkal/mol) ligan terhadap protein. Program Biova Discovery Studio digunakan untuk memvisualisasikan konformasi 3D molekul dan interaksi liganprotein. Berdasarkan hasil penelitian pada 4 senyawa uji, Allene Zerumbone mempunyai nilai energi ikatan bebas dan konstanta inhibisi lebih baik dibandingkan dengan Zerumbone, Zerumbone-6,7diol dan Zerumbone Oxideol. Tetapi Allene Zerumbone mempunyai nilai energi ikatan bebas tidak lebih baik dibandingkan dengan ligan natif. Hasil interaksi ligan-protein yang terjadi, beberapa senyawa zerumbon dan turunannya memiliki ikatan asam amino yang sama dengan zopolrestat.
Tidak tersedia versi lain